Tenqri
Басты бет
Әлем

COVID-19 экспозициясынан кейінгі профилактикаға арналған алғашқы препаратты зерттеу аяқталды. Түсініктеме профессор Т.Батыралиев

«Денсаулық» (АКИpress) - Профессор Талантбек Батыралиев инфекция жұқтырған адаммен байланыста болғаннан кейін COVID-19 алдын алуға арналған алғашқы препаратты зерттеудің аяқталуына қатысты пікір білдірді "Әлемдегі ең көне медициналық журнал (The NEJM) бізге тағы да жаңа сезім сыйлады. Бұл жолы: та

0 қаралымakipress.org
COVID-19 экспозициясынан кейінгі профилактикаға арналған алғашқы препаратты зерттеу аяқталды. Түсініктеме профессор Т.Батыралиев
Paylaş:

«Денсаулық» (АКИpress) - Профессор Талантбек Батыралиев инфекция жұқтырған адаммен байланыста болғаннан кейін COVID-19 алдын алуға арналған алғашқы препаратты зерттеудің аяқталуына қатысты пікір білдірді "Әлемдегі ең көне медициналық журнал (The NEJM) бізге тағы да жаңа сезім сыйлады. Бұл жолы: таблетка түріндегі энситрелвир инфекция жұқтырған адаммен байланыста болғаннан кейін COVID-19 даму қаупін 3 есе азайтты. Бұл 3 фазада, қос соқыр, рандомизацияланған, плацебо-бақыланатын зерттеуде табылды. (https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa), оған COVID-19 бар адаммен бірге тұратын 12 жастан асқан 2041 адам кірді - COVID-19-ды дамытудың салыстырмалы қаупі 67% төмен болды Тұмау үшін ауызша оселтамивир немесе балоксавир сияқты вирусқа қарсы препараттармен экспозициядан кейінгі дер кезінде профилактика үй шаруашылығындағы контактілерді аурудан қорғауда тиімді. Керісінше, нирматрелвир-ритонавир және молнупиривирмен экспозициядан кейінгі профилактикалық зерттеулер үй шаруашылығымен байланыста болған адамдарда Ковид-19-дан айтарлықтай қорғаныс көрсете алмады, бұл қолайлы жанама әсерлер профилі бар Ковид-19-ға қарсы ауызша вирусқа қарсы профилактикаға қанағаттандырылмаған қажеттілікті қалдырды Емдеу отбасында біреудің COVID-19 белгілері пайда болғаннан кейін 3 күн ішінде басталды. Энцитрелвир 5 күн бойы қабылданды: бірінші күні үш таблетка (375 мг), содан кейін тағы 4 күн, бір таблетка (125 мг). Емдеу басталғаннан бастап 10-шы күні инфекция энситрелвир қабылдағандардың 2,9%-да және плацебо қабылдағандардың 9%-да дамыды. Яғни, препарат COVID-19 қаупін ~3 есеге (67%-ға) төмендетті Қазіргі уақытта препарат әлемнің әртүрлі елдерінде мақұлдануда: 2026 жылы 29 мамырда АҚШ FDA COVID-19 профилактикасы үшін энситрелвирді (XOCOVA сауда атауы) мақұлдады. Өндіруші компания орналасқан Жапония оны 23 наурызда алдын алу үшін мақұлдады. Сингапурда ол емдеу үшін қолданылады, бірақ әлі алдын алу үшін емес. Тайвань қазірдің өзінде бекітуді қарастыруда. Содан кейін бұл басқа елдерге байланысты »

Diğer Haberler