Dori vositalarining xavfsizligi qanday ta'minlanadi va ularni sotib olayotganda nimalarga e'tibor berish kerak? - Sog'liqni saqlash vazirligi va Sağlam radiosi tafsilotlari

Sogʻliqni saqlash vazirligining Analitik ekspertiza markazi import jarayonida dori-darmonlarni ikki bosqichli tekshiruvdan oʻtkazadi. Bu haqda Sogʻliqni saqlash vazirligining Analitik ekspertiza markazining Tibbiy va farmatsevtika mahsulotlarini ekspertiza qilish va sifat nazorati laboratoriyasi boshligʻi Chingiz Shukurov “Sogʻlom tong” dasturida (93 FM) maʼlum qildi.

 Uning so'zlariga ko'ra, birinchi bosqichda import hujjatlari va ro'yxatdan o'tish hujjatlari tekshiriladi. dori vositasining sertifikatlari, qadoqlari va tibbiy qo'llanilishi bo'yicha ko'rsatmalar, ikkinchi bosqichda esa laboratoriya tekshiruvi o'tkaziladi: "Laboratoriya tahlili davomida dori vositasi namunalarining sifat ko'rsatkichlari tekshiriladi. Sifat nazorati Markazning Tibbiy va farmatsevtika mahsulotlarini ekspertiza qilish va sifat nazorati laboratoriyasi tomonidan amalga oshiriladi. Ozarbayjon Respublikasiga import qilingan dori vositalarining sifat parametrlari tekshiriladi. Turli fizik, fizik-kimyoviy va zamonaviy instrumental tahlil usullaridan foydalanish. Tekshiruv tugagandan so'ng, import qiluvchi kompaniyaga dori vositasining har bir partiyasining muvofiqligini tasdiqlovchi tahlil sertifikati beriladi. Agar biron bir ko'rsatkich bo'yicha biron bir nomuvofiqlik aniqlansa, kompaniyaga nomuvofiqlik sertifikati beriladi va mahsulotni mamlakatga import qilish taqiqlanadi.

 Shukurovning qo'shimcha qilishicha, qalbaki dorilar Bularni chakana va ulgurji dorixonalarni tekshirish, dori vositalarini tekshirish va bojxona tekshiruvlari paytida aniqlash mumkin. Laboratoriya tekshiruvi dori vositasining haqiqiyligini aniqlashning asosiy usullaridan biridir.

 Uning so'zlariga ko'ra, qalbaki dori vositalarini aniqlash uchun laboratoriya tekshiruvini o'tkazishda avval namunaning qadoqlanishi va unga ilova qilingan hujjatlar tekshiriladi: “Yoqilgan Keyingi bosqichda, agar Markazda berilgan namuna uchun me'yoriy hujjatlar mavjud bo'lsa, sifat nazorati ular asosida, agar ular mavjud bo'lmasa, farmakopeya monografiyalari talablariga muvofiq amalga oshiriladi. Soddalashtirilgan dori vositalarini aniqlash uchun Sog'liqni saqlash vazirligining Analitik ekspert markazi bir nechta mamlakatlardagi milliy farmatsevtika nazorat organlari bilan hamkorlik memorandumlarini imzoladi. Ushbu kelishuvlar doirasida axborot almashinuvi amalga oshiriladi. tegishli organlar bilan ma'lumot almashish, bu qalbaki va sifatsiz dori-darmonlar haqida ma'lumot olish imkonini beradi. Bundan tashqari, Markaz bir qator xalqaro farmatsevtika tashkilotlari bilan hamkorlik qiladi va butun dunyo bo'ylab muomalada bo'lgan qalbaki dori-darmonlar haqida tezkor ma'lumot olish imkoniyatiga ega.

 Chingiz Shukurov dori vositalarining sifatini nazorat qilish ikki bosqichda amalga oshirilishini ta'kidladi: “Birinchi bosqich - tekshirish dori vositasini davlat ro'yxatidan o'tkazish paytida uning sifatini nazorat qilish. Ikkinchi bosqich - bu dori vositasini ro'yxatdan o'tkazgandan so'ng, u mamlakatga import qilinganda uning sifatini nazorat qilish.

 Ikkala bosqichda ham laboratoriya sinovlari o'tkaziladi va sifat ko'rsatkichlari tekshiriladi. Bu jarayon Markazning Tibbiy va farmatsevtika mahsulotlarini ekspertiza qilish va sifat nazorati laboratoriyasi tomonidan amalga oshiriladi. Ro'yxatdan o'tkazilgandan so'ng, dori vositasini import qilish mumkin. mamlakat. Ozarbayjon Respublikasiga rasman import qilingan dori vositalarining har bir partiyasi ishlab chiqaruvchi tomonidan ro'yxatdan o'tkazish paytida taqdim etilgan me'yoriy hujjatlarda, shuningdek sifat sertifikatlarida ko'rsatilgan sinov usullari yordamida sinovdan o'tkaziladi. Sinov jarayonida dori vositasining sifat va miqdoriy parametrlari - faol moddalar miqdori, organik aralashmalar va begona moddalarning mavjudligi va boshqa standartlarga muvofiqligi baholanadi. normativ hujjatlar talablariga muvofiq fizik-kimyoviy va mikrobiologik parametrlar"

 Chingiz Shukurovning so'zlariga ko'ra, sifat muammolari preparatning dozalash shakli va tarkibiga qarab farq qilishi mumkin: "Ma'lumki, dorilar jismoniy holatiga qarab to'rt turga bo'linadi: qattiq, suyuq, yumshoq va gazsimon. Har bir turning jismoniy holatiga qarab o'z sifat ko'rsatkichlari mavjud. Bu ko'rsatkichlar quyidagilarda aks etadi: dori vositasi uchun sifat sertifikati va texnik xususiyatlar. Asosiy sifat muammolari belgilangan sifat parametrlaridan chetga chiqish, shuningdek, qadoqlash, foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar va boshqalar bilan bog'liq bo'lishi mumkin. ro'yxatga olish hujjatlari Shubhali dori vositasi aniqlansa, fuqarolar Markazning ishonch telefoniga murojaat qilib, ushbu dori vositasi haqida ma’lumot olishlari mumkin. Bundan tashqari, roʻyxatdan oʻtganlik guvohnomasiga ega boʻlgan va respublikaga rasman olib kirilayotgan dori vositasi namunasi “Yagona darcha” sektori orqali laboratoriya ekspertizasidan oʻtkazish uchun quyidagi shartlar bajarilgan boʻlsa: dori vositasining yaroqlilik muddati oʻtmagan, oʻramining yaxlitligi buzilmagan, namuna miqdori tahlil uchun yetarli boʻlsa taqdim etilishi mumkin Fuqarolar Sog‘liqni saqlash vazirligining Tahlil-ekspert markaziga bir necha qulay usullarda murojaat qilishlari mumkin: 1. “Yagona darcha” sektori; 2. Ishonch telefoni: ; 3. ; 4. Rasmiy veb-sayt: www.pharma.az - “Murojaat” bo‘limi Barcha kelib tushgan murojaatlar har tomonlama ko‘rib chiqilib, ularning natijalari bo‘yicha qonun hujjatlarida belgilangan muddatlarda fuqarolarga javoblar yetkazilmoqda”