Özbekistan'da nadir hastalıkların kayıt altına alınmasına yönelik birleşik bir sistem ortaya çıkacak
Özbekistan, Tashkent - AN Podrobno.uz. Özbekistan, 2026 sonunda nadir hastalıkların ulusal kayıtları ile birleşik bir elektronik sağlık sistemi başlatmayı bekliyor. Bu, Cumhuriyetçi Özelleştirilmiş Bilimsel ve Pratik Tıbbi Pediatrik Abdumannop Abdukayumov'un muhabiri Podrobno.uz raporları tarafından

Özbekistan, Tashkent - AN Podrobno.uz. Özbekistan, 2026 sonunda nadir hastalıkların ulusal kayıtları ile birleşik bir elektronik sağlık sistemi başlatmayı bekliyor. Bu, Cumhuriyetçi Özelleştirilmiş Bilimsel ve Pratik Tıbbi Pediatrik Abdumannop Abdukayumov'un muhabiri Podrobno.uz raporları tarafından uluslararası sempozyumda belirtilmiştir Dijital bir veritabanı oluşturmak, diğer ülkelerde onlarca yıl süren bir süreçtir “Türkiye’de böyle bir sistem oluşturmak için yaklaşık 20 yıl sürdü,” dedi Abdukayumov Özbekistan bu yolu daha hızlı geçmek, uluslararası deneyimi kullanmak ve diğer ülkeler tarafından yapılan hatalardan kaçınmak için çabalamaktadır Komşu ülkelerin hatalarını tekrarlamamız gerekmez. En iyi ve en etkili çözümleri almalı ve onları evde uygulamalıyız, dedi Abdukayumov'a göre, proje üzerinde çalışmak Sağlık ve diğer ilgili bölümlerle birlikte yürütülmektedir. Bu yılın sonunda nadir hastalıkların kayıtlarının tanıtılması görevi Başkan düzeyinde kuruldu Evlat hastalıkları olan hastaların ulusal kaydı kişisel hasta kaydı için temel olmalıdır, pahalı ilaçların satın alınmasını ve tedavileri için bütçeli maliyetler hakkında daha doğru hesaplamayı planlamalıdır Sempozyumda yaptığı raporunda, Abdukayumov, izleme mekanizmalarının tanıtılmasıyla ilgili dört temel unsur belirledi: yasal çerçeveyi açıkça ölçülebilir hedeflerle geliştirmek, üç seviyeli bir laboratuvar tanı geliştirmek, ulusal bir kayıt oluşturmak, tek bir muhasebe devresi olarak, izleme mekanizmalarının tanıtılmasıyla birlikte Son altı yılda, ülke bu yönü düzenleyen üç başkanlık kararı aldı. İkincisi, 2025 yılında kabul edildi, programı 2026-2030 için onayladı. Belgeye göre, tedavinin devlet bütçesinden finanse edilen hastalıkların listesi 5 ila 10 nosolojiden iki katına çıkar. İlaç kapsamı% 99'a ulaşmalıdır 1 Ocak 2026'dan itibaren, ücretsiz gözlem ve tedavi 21 yaşın altındaki hastalara uzatılacaktır - daha önce 18 yaşına ile sınırlıydı. Abdukayumov'a göre, bu, kronik yetim hastalıkları olan hastaların, sikistik fibroz gibi, aslında yetişkinliğe ulaştıktan sonra tıbbi destek olmadan kalmıştır Ayrı olarak, merkezin direktörü çocuk personelinin eksikliğine odaklandı. Mevcut düzenlemelere göre, bir Pediatrik nüfusun 9 binine tayin edilir, çocuklar toplam nüfusun% 34-35'ini oluşturur. Bu, uzman başına yaklaşık 3.000 çocuk 2030 yılına kadar hedef, doktor başına 1.5-1.6 bin çocuğa olan yükü azaltmaktır. Abdukayumov, ülkedeki bir çocuk eksikliği olduğunu ve bu sorunu çözmek için başlıca araçlardan biri olarak adlandırdığını kabul etti Ona göre, Cumhuriyetçi uzman bilimsel ve pratik tıp merkezi, sistemin metodolojik çekirdeği haline gelmelidir. Maternal ve Çocuk Sağlığı ve Pediatrik Hematoloji Merkezi ile birlikte, tek bir koordinasyon stratejisi içinde çalışacak


