Talasemi: tanı, tedavi ve önleme - hematologdan tavsiye

8 Mayıs - Uluslararası Thalassemia Günü ile bağlantılı olarak - odak, kalıtsal kan hastalıkları arasında özel bir yer kaplayan eğitim faaliyetleri ve bilgi kampanyaları üzerine kuruludur. Tüm dünyada olduğu gibi, Azerbaycan'da, thalasemi'nin önlenmesi, erken teşhis ve modern tedavi yöntemleri sağlık bakımının önemli alanlarından biri olarak kabul edilir Hematolog of the National Center for Hematology and Transfusiology of Health Vugar Shirzadov, hastalığın taşıyıcısı, premarital incelemelerin önemi, ülkemizde kullanılan tedavi yaklaşımları hakkında ayrıntılı olarak konuştu Vugar Muallim, her şeyden önce, thalasemi Hastalığı hakkında bilgi verin Thalassemia kronik anemiye eşlik eden ciddi bir kalıtsal kan hastalığıdır. Bu hastalıkta, genetik bir kusur nedeniyle, hemoglobinin sentezi, erythrositlerin ana bileşeni, bozulmaz. Sonuç olarak, kırmızı kan hücrelerinin ömrü kısaltılır ve erken yok edilirler. En yaygın alfa ve beta thalasemi. alfa-thalassemia'da, alfa-globin zincirlerinin sentezinin kısmi veya tam bir ihlali vardır. Beta-thalassemia, beta-globin zincirlerinin sentezinden dolayı oluşur. Severe beta thalassemia (Cooley'nin anemisi) hastalığın en ciddi şeklidir ve genellikle yaşamın ilk yılında tespit edilir. Bu tür çocuklar sıklıkla hastalıklara sahiptir, derisin solü, çamurlu membranların sarılığı, karaciğerde ve spleen'de bir artış, gelişim gecikmesi ve iştahda azalmaktadır. Tek tedavi bir HLA uyumlu bir bağışçının varlığında kemik iliği naklidir. Uygun bir bağışçının yokluğunda, hastalar düzenli olarak yaşam kalitesini artırmak ve organ fonksiyonunu korumak için kan transfüzyonları verilir thalassemi'nin nedeni nedir? Thalassemia ebeveynlerden çocuklara miras verilir. Hastalık sadece kusurlu gen her iki ebeveynden miras alınırsa meydana gelir. Böyle durumlarda, doğum olasılığı: 25% - sağlıklı bir çocuk,% 25 - bir hasta ve% 50 - bir taşıyıcı. Eğer taşıyıcı sadece ebeveynlerden biriyse, hasta bir çocuğa sahip olma riski yoktur: Çocukların% 50'si sağlıklı ve% 50 taşıyıcı olacaktır. Geni sadece bir ebeveynden miras alan bireyler thalasemi taşıyıcıları olarak kabul edilir. Klinik belirtileri yoktur ve bu durum muayene sırasında şans tarafından çoğu zaman tespit edilir. Carriage bir hastalık değildir ve bu tür insanlar pratik olarak sağlıklı kabul edilir. Herhangi bir diyet veya ilaç kısıtlamalarına uymaları gerekmez thalasemi'nin önlenmesi yöntemleri nedir? Haziran 2015'ten bu yana, tüm evli çiftler thalasemia için tarandı. Her iki ortağın taşıyıcısı ise, bir hematolog, jinekolog ve genetikçiye danışmanlık için gönderilirler. Bu aşamada, aile bir çocuğun doğumunu thalasemia ile önlemek için ayrıntılı olarak açıklanmaktadır. Ayrıca, gebelik sırasında prenatal tanı yapmak önemlidir. Her iki ebeveyn de taşıyıcıysa, fetüsün durumu (sağlık, taşıyıcı veya hasta) hamilelik 14. haftada belirlenebilir. Tanının sonuçlarına dayanarak, aile hamilelik devam etmeye karar verir. Bu yaklaşım, hasta çocukların doğumunu etkili bir şekilde engelleyebilir. Eğitim çalışması da önlemenin önemli bir parçasıdır. Bilgi seminerleri bölgede, tıp ve eğitim kurumlarında düzenli olarak yapılır. thalassemi'nin kamu farkındalığını arttırmak, yayılmasını önlemek için önemli bir faktördür. Genç insanları bilgilendirmek özellikle önemlidir, çünkü bu, gelecekte hastalığın yaygınlığını doğrudan etkiler Otuzalasemi'ye karşı mücadelede premarital bir tıbbi muayene nedir? Pre-marital tıbbi muayene, kalıtsal ve bulaşıcı hastalıkların önlenmesinde önemli bir rol oynamaktadır. Amacı, gelecekteki eşlerin sağlığını korumak ve çocukları kalıtsal patolojilerle geçirme riskini azaltmak. Bu incelemelerin önemi, thalassemi ve diğer kalıtsal hastalıkların taşıyıcısını tespit ettiğinde, hasta bir çocuğa doğum yapma riskini belirlemek mümkündür. Bu, böyle vakaların sayısını önemli ölçüde azaltır ve sağlıklı bir aileyi planlamak mümkün kılar. Uzun vadede kalıtsal hastalıkların önlenmesi halk sağlığını arttırır ve sistem üzerindeki finansal yükü azaltır sağlık hizmeti. Talasemili hastaların düzenli kan nakline ve demir seviyelerini düşürücü ilaçlara ihtiyacı vardır, bu da hem aileye hem de devlete ciddi bir mali yük oluşturur Sonuç olarak ne söylemek istersiniz? — Talasemi önlenebilir genetik bir hastalıktır. Bu amaçla toplumun bilgilendirilmesi ve evlilik öncesi muayenelerin düzenli olarak yapılması gerekmektedir. Bu hem bireysel hem de toplum sağlığının korunmasına yardımcı olur ve kalıtsal hastalıkların görülme sıklığını önemli ölçüde azaltır. Azerbaycan'da talasemi hastalarına yönelik tıbbi bakım modern standartlara uygundur. Sağlık Bakanlığı Ulusal Hematoloji ve Transfüzyoloji Merkezi'nde 200'den fazla hastaya uygun donörün bulunması halinde kemik iliği nakli yapılarak sağlıklı yaşama geri dönüldü. Talasemi hastalarının yaşam kalitesini artırmak, yaşamlarını uzatmak ve bu hastalıkla doğan çocuk sayısını en aza indirmek temel amacımızdır. Devlet ve toplumun ortak çabasıyla talaseminin yayılması önlenebilir