Bilim insanları ilk hücre gençleştirme denemesini başlattı

Terapi, Boston merkezli biyoteknoloji şirketi Life Biosciences tarafından yürütülen bir klinik deneyde test ediliyor. Araştırmacılar, yaklaşımın gözdeki hasar görmüş sinir hücrelerinin onarılmasına yardımcı olabileceğini ve körlüğün önde gelen nedenlerinden biri olan glokom için potansiyel olarak yeni bir tedavi sunabileceğini umuyor Deneysel tedavide, "kısmi yeniden programlama" olarak adlandırılan, hücrelerde yaşa bağlı bazı değişiklikleri, hücrelerin özel işlevlerini silmeden tersine çevirmeyi amaçlayan bir teknikle ilişkili üç geni aktive etmek için gen terapisi kullanılıyor. Bilim adamları bunun yaşlı hücrelerin daha genç, daha sağlıklı hücrelerin özelliklerini yeniden kazanmasına izin verebileceğine inanıyor Deneme, görsel bilgiyi gözden beyne taşıyan optik siniri oluşturan sinir liflerine sahip retina ganglion hücrelerine odaklanıyor. Bu hücrelerin hasar görmesi glokomun ayırt edici özelliğidir ve normalde yenilenme yetenekleri çok azdır Harvard genetikçisi David Sinclair liderliğindeki araştırmacıların 2020'de farelerde aynı üç genin aktive edilmesinin hasarlı optik sinirlerin yenilenmesini desteklediğini ve yaşlanma ve glokoma bağlı görme kaybını iyileştirdiğini bildirmesinin ardından teknolojiye olan ilgi arttı Life Biosciences'a göre kemirgenler ve maymunlar üzerinde yapılan araştırmalar şu ana kadar ciddi güvenlik endişelerini ortaya çıkarmadı. Ancak uzmanlar, teknolojinin henüz erken bir aşamada olduğu ve insanlar üzerindeki uzun vadeli etkilerinin hala bilinmediği konusunda uyarıyor Ana endişelerden biri, hücrelerin yeniden programlanmasının istemeden kontrolsüz büyümeyi tetikleyip tetikleyemeyeceği ve kanser riskini artırıp artırmayacağıdır. Bu nedenle araştırmacılar, olası yan etkilerin diğer organlara göre daha fazla kontrol altına alınabilmesi nedeniyle gözün ilk test için uygun bir yer olduğunu söylüyorlar Şirket, glokomlu 12 kişiye kadar kayıt yapmayı planlıyor ve daha sonra çalışmayı, optik sinire zarar veren ve görme kaybına yol açabilen ciddi bir göz rahatsızlığı olan arteritik olmayan anterior iskemik optik nöropati (NAION) hastalarını da kapsayacak şekilde genişletebilir Tedaviyi sağlamak için bilim adamları, üç geni retina hücrelerine taşımak için gen terapisinde yaygın olarak kullanılan bir virüsü kullanıyorlar. Sistem ek bir güvenlik mekanizması içeriyor: Genler yalnızca hastalar antibiyotik doksisiklin aldığında etkinleştiriliyor. İlaç kesilirse genler kapanır Araştırmacılar mevcut hedefin tüm vücudu gençleştirmek değil, yaşa bağlı belirli hastalıkların tedavisi olduğunu söylüyor. Terapinin etkili olduğu kanıtlansa bile bilim insanları, göz hücrelerinin başarılı bir şekilde yenilenmesinin vücutta yaşlanmayı yavaşlatma veya tersine çevirme konusunda daha geniş bir yetenek gösterip göstermeyeceğinin belirsizliğini koruduğunu belirtiyor Daha önce Qazinform Haber Ajansı, bilim adamlarının elma salyangozlarında insan gözünün yenilenmesine dair ipuçları bulduğunu bildirmişti