Tenqri
Ana Sayfa
Dünya

İlaçların güvenliği nasıl sağlanır?

Sağlık Bakanlığı Analitik Uzmanlık Merkezi'nde ithalat işlemi sırasında tıbbi ürünlerin denetimi iki aşamada gerçekleştirilmektedir AZERTAC, merkezin tıbbi ve farmasötik ürünler uzmanlık ve kalite kontrol laboratuvarı başkanı Chingiz Shukurov'un bu konuda bilgi verdiğini bildirdi He said that in

0 görüntülemeazertag.az
İlaçların güvenliği nasıl sağlanır?
Paylaş:

Sağlık Bakanlığı Analitik Uzmanlık Merkezi'nde ithalat işlemi sırasında tıbbi ürünlerin denetimi iki aşamada gerçekleştirilmektedir AZERTAC, merkezin tıbbi ve farmasötik ürünler uzmanlık ve kalite kontrol laboratuvarı başkanı Chingiz Shukurov'un bu konuda bilgi verdiğini bildirdi He said that in the first stage, the import documents, registration cards, packaging and leaflets of medicinal products are checked, and in the second stage, their laboratory expertise is carried out: "During the laboratory analysis, the quality parameters of the medicinal product samples are checked. The quality indicators of the medicinal products are checked by the Center's Expertise and Quality Control Laboratory of Medical and Pharmaceutical Products. The quality parameters of the medicinal products imported to Azerbaijan are checked using various physical, physico-chemical and modern instrumental analysis methods. After the completion of the expertise, each according to the series of the medicine, certificates of conformity are submitted to the importing company. If any inconsistency is found, the certificate of analysis is submitted to the company and the import of that product is not allowed." Laboratuvar başkanı, perakende ve toptan ilaç işletmelerinin denetimi, ilaçların incelenmesi ve gümrük yetkililerinin kontrolü sırasında sahte ilaçların tespit edilebileceğini kaydetti. İlaçların sahte olup olmadığını tespit etmenin temel yollarından biri laboratuvar muayenesidir: "Laboratuvar incelemesi sırasında, sahte ilaçların tespiti için öncelikle numunenin ambalajı ve belgeleri kontrol edilir. Daha sonraki aşamada merkezde söz konusu numune için normatif dokümanlar varsa bu dokümanlara göre, yoksa farmakope maddelerinin gereklerine göre kalite parametreleri kontrol edilir. Sahte ilaçları tespit etmek amacıyla Analitik Uzmanlık Merkezi ile birçok ülkenin ulusal ilaç düzenleyici kurumları arasında protokoller imzalanmıştır. Bu belgelere dayanarak, bu alanda düzenleyici kurumlarla bilgi alışverişinde bulunulmakta, sahte ve düşük kaliteli ilaçlar hakkında bilgi edinilmektedir. Ayrıca merkez, ilaç alanında birçok uluslararası kuruluşla işbirliği yaparak dünyada dolaşan sahte ilaçlar hakkında operasyonel bilgi edinme olanağına sahiptir 2026 © AZERTAC. Telif hakkı saklıdır. Bilgilerin kullanımına hiper bağlantıyla atıfta bulunulmalıdır

Kaynak: azertag.az

Diğer Haberler

Dərmanların təhlükəsizliyi necə qorunur? | Tenqri