Никеге чейинки "Жер ортолук деңиз анемиясынын" скрининг программалары чоң мааниге ээ - Измир жаңылыктары

Бехчет Уз Педиатрия Оорулар жана Хирургия Окуу жана Изилдөө Ооруканасында иштеген Педиатрия Гематологиясы боюнча адис Проф. Доктор Йешим Оймак эл арасында «Жер ортолук деңиз анемиясы» деп аталган талассемиянын тукум куума кан оорусу экенин белгилеп, эрте диагноз коюу, ташуучуну текшерүү жана үзгүлтүксүз кан тапшыруу абдан маанилүү экенине көңүл бурду. Талассемия кандагы кычкылтекти кыртыштарга ташыган гемоглобин аттуу протеинди өндүрүүдөгү кемчиликтен улам пайда болгонун белгилеген профессор Йешим Оймак бул оорунун өзгөчө балалык куракта олуттуу ден соолук көйгөйлөрүн жаратышы мүмкүн экенин айтты. Гемоглобиндин кызыл кан клеткаларынын негизги курулуш материалы экенин белгилеген Оймак, бул түзүлүш жетиштүү деңгээлде өндүрүлбөсө, катуу аз кандуулуктун пайда болоорун белгиледи. Никеге чейинки скрининг программалары чоң мааниге ээ. Оорунун генетикалык жактан тукум куучулук экенин баса белгилеген Оймак, ташуучу адамдардын көп учурда эч кандай белгилер көрсөтпөстөн жашап кете аларын белгиледи. Эгерде ата-эне экөө тең ташуучу болсо, балада оор талассемия пайда болушу мүмкүн экенин айткан Оймак, никеге чейинки скрининг программалары оорунун алдын алууда чоң мааниге ээ экенин айтты. Симптомдору биринчи айларда пайда болот. Талассемия менен ооруган балдардын белгилери төрөлгөндөн кийин эле байкалбашы мүмкүн экенин айткан проф. Доктор Йешим Оймак: «Бөбөктөр жатында кезинде башка гемоглобин түзүлүшүн колдонушат. Төрөлгөндөн кийин бир нече айдан кийин чоңдор гемоглобинине өтүү башталганда оорунун белгилери пайда болот»,-деди. Үй-бүлөлөрдүн өңү кубаруу, алсыздык, табиттин жоголушу, тез-тез инфекциялар, курсак шишиги жана өсүү артта калуу сыяктуу белгилер боюнча өзгөчө кылдат болушу керектигин белгилеген Оймак, эрте диагноз коюунун дарылоо процессинде чоң өзгөрүү болгонун айтты. Үзгүлтүксүз кан куюу абдан маанилүү. Талассемиянын оор түрү менен ооруган бейтаптар өмүр бою үзгүлтүксүз кан куюуга муктаж экенин айткан Оймак, бул балдардын адатта 34 жумада бир жолу кан алышы керектигин айтты. Кан берүүнүн бул бейтаптар үчүн өтө маанилүү экенин баса белгилеген Оймак : «Үзгүлтүксүз кан табылбаганда бейтаптардын өмүрү олуттуу коркунучта болот. Ошондуктан ыктыярдуу кан тапшыруунун мааниси чоң»,-деди. Тез кан куюунун денеде темирдин топтолушуна себеп болгонун түшүндүргөн Оймак өзгөчө жүрөк, боор жана гормон бездеринде чогулган темирдин органдарга зыян келтириши мүмкүн экенин айтты. Ушул себептен улам, ал бейтаптар денедеги темирди кетирүүчү атайын дарылар менен үзгүлтүксүз көзөмөлгө алынарын белгиледи. Жаңы дарылоо үмүт берет. Бүгүнкү күндө ылайыктуу донор табылганда жасалган жилик чучугунун трансплантациясынын талассемиянын эң эффективдүү дарылоо ыкмаларынын бири экенин айткан Оймак, акыркы жылдарда иштелип чыккан жаңы дарылар жана ген терапиясы изилдөөлөрүнүн да үмүттөндүргөн натыйжаларды көрсөткөнүн белгиледи. Түркияда көп жылдардан бери ишке ашырылып келе жаткан никеге чейинки ташуучу скринингдин маанилүү профилактикалык саламаттыкты сактоо кызматы экенин белгилеген проф. доктор Йешим Оймак, коомдо маалымдуулуктун жогорулашы менен жаңы бейтап төрөлүшүнө бөгөт коюуга болорун кошумчалады Anadolu агенттиги, DHA жана İHA тарабынан чагылдырылган бардык Измир жаңылыктары, Haberturk.com редакторлорунун редакциялык кийлигишүүсүз автоматтык түрдө агенттик каналдарынан келгендиктен бул бөлүмгө кирет. Измир жаңылыктар аймагындагы бардык жаңылыктардын юридикалык даректери бул кабарды билдирген агенттиктер