Ғалымдар РНҚ көмегімен генетикалық ауруды емдеудің жолын тапты

Бішкек, 11.06.26 /Кабар/. Қытай ғалымдары Дюшеннің бұлшықет дистрофиясын емдеуде маңызды жетістік туралы хабарлады. Бұл туралы «Известия» Cell ғылыми журналына сүйене отырып жазды Ғалымдар әзірлеген РНҚ өңдеу технологиясы Leaper алғаш рет клиникалық сынақтардан өтіп, әлемде бірінші рет Дюшен бұлшықет дистрофиясын емдеуде қолданылғаны атап өтілді Дюшен бұлшықет дистрофиясы – генетикалық мутациялардан туындаған ауыр тұқым қуалайтын ауру. Бұл бірте-бірте бұлшықеттерді әлсіретіп, қозғалғыштығын жоғалтады. Ауру әдетте балалық шақта басталады, уақыт өте келе пациенттер өздігінен жүре алмайды. Өмір жиі жүрек немесе тыныс алу жеткіліксіздігімен қысқарады Мамандардың айтуынша, бұл ауру гендік терапия үшін ең қиын аурулардың бірі болып саналады. Себебі ауруды тудыратын ген өте үлкен және науқастарда 7000-нан астам әртүрлі зиянды мутациялар болады Leaper технологиясын Бейжіңдегі Чанпин зертханасы мен Пекин университетінің ғалымдары жасаған. According to Wei Wensheng, head of the research team, the system can accurately identify damaged genetic information in muscle cells, correct the mutation, and restore the cells' ability to produce full-fledged protein Технологияның ерекшелігі - жасушаға қосымша ферменттерді енгізудің қажеті жоқ. Ол арнайы дайындалған РНҚ молекулаларын пайдаланып, адамның өз жасушаларындағы ферменттер арқылы қажетті өзгерістерді жасайды. Бұл әдіс қауіпсіз және қарапайым болып саналады Жаңа технологияға негізделген эксперименттік ем алған үш бала бір жылдық бақылау барысында мінез-құлқының тұрақты және айтарлықтай жақсарғанын көрсетті Ғалымдар Leaper технологиясы болашақта ауыр генетикалық аурулары бар көптеген науқастарға көмектесе алады деп үміттенеді