Есірткіге қатысты жаңа ережелер. Өзбекстанда есірткіні тіркеуге қойылатын талаптар күшейтілді

Өзбекстан, Ташкент – AN Podrobno.uz. Өзбекстанда тұрғындардың денсаулығын қорғау деңгейін арттыру үшін дәрілік заттарды тіркеудің жаңа ережелері белгіленді. Енді құжаттар халықаралық стандарттарға сай болуы және дәрілердің құрамы мен қауіпсіздігі туралы толық ақпарат болуы керек Тиісті нұсқаулар Әділет министрлігінде тіркелді. Құжат халықаралық стандарттарға сәйкес тіркеу материалдарын дайындау тәртібін белгілейді Жаңа талаптарға сәйкес, дәрілік заттарды тіркеуге арналған құжаттар медициналық мақсаттағы дәрілік заттарға қойылатын техникалық талаптарды үйлестіру жөніндегі халықаралық кеңестің стандарттарын ескере отырып ресімделуі тиіс Дәрілердің құрамына ерекше назар аударылады. Атап айтқанда, егер өндірісте жануарлардан алынатын заттар пайдаланылса, құжаттамада приондардың болуы немесе жоқтығы көрсетілуі керек Сондай-ақ медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулыққа, егер олар жарнамалық сипатта болмаса, халықаралық талаптарға сәйкес келетін қосымша ақпаратты енгізуге рұқсат етіледі Жеке тармақ генетикалық түрлендірілген ағзалардың (ГМО) болуы немесе оларды пайдалану арқылы алынған компоненттерді пайдалану туралы ақпаратты міндетті түрде ашуды белгілейді. Өндірушілер генетикалық модификацияның түрі мен көзін, қолданылатын құрылымдар мен экспрессиялық жүйелерді, биологиялық және экологиялық қауіпсіздік шараларын көрсетуі керек Сонымен қатар, ГМО көмегімен алынған компоненттер қолданылатын өндіріс кезеңдерін ашып көрсету, сондай-ақ генетикалық қауіпсіздікті растайтын құжаттарды ұсыну қажет Естеріңізге сала кетейік, Өзбекстанда 2027 жылдың 1 қаңтарынан бастап өтемақы бағдарламасы аясында халықты дәрі-дәрмекпен тегін қамтамасыз етудің жаңартылған тәртібі күшіне енеді. Денсаулық сақтау министрлігі дәрілік заттардың кеңейтілген тізбесін бекітті, қазір оған 69 атау кіреді. Қазір емханаларда емделушілерге дәрі-дәрмектің тек 28 түрі тегін беріледі