Некеге дейінгі «Жерорта теңізі анемиясы» скринингтік бағдарламалары өте маңызды - Измир жаңалықтары

Бехчет Уз балалар аурулары мен хирургиясы оқу және ғылыми-зерттеу ауруханасында жұмыс істейтін балалар гематологиясының маманы, д-р. Доктор Ешім Оймак халық арасында «Жерорта теңізі анемиясы» деп аталатын талассемияның тұқым қуалайтын қан ауруы екенін айтып, ерте диагностика, тасымалдаушы скрининг және тұрақты қан тапсыру өте маңызды екеніне назар аударды. Талассемияның қандағы оттегін ұлпаларға тасымалдайтын гемоглобин деп аталатын ақуызды өндірудегі ақау салдарынан пайда болғанын айтқан профессор, доктор Ешім Оймак бұл аурудың әсіресе балалық шақта ауыр денсаулық проблемаларын тудыруы мүмкін екенін айтты. Гемоглобиннің қызыл қан жасушаларының негізгі құрылыс материалы екенін айтқан Оймақ, егер бұл құрылым жеткілікті түрде өндірілмесе, ауыр анемия дамитынын атап өтті. Некеге дейінгі скринингтік бағдарламалардың маңызы зор. Аурудың генетикалық түрде тұқым қуалайтынына тоқталған Оймак тасымалдаушы адамдардың жиі ешқандай симптомсыз өмір сүре алатынын айтты. Егер ата-ананың екеуі де тасымалдаушы болса, балада ауыр талассемияның пайда болуы мүмкін екенін айтқан Оймақ аурудың алдын алуда некеге дейінгі скринингтік бағдарламалардың үлкен маңызы бар екенін айтты. Симптомдар алғашқы айларда пайда болады. Талассемиямен ауыратын балаларда белгілер туылғаннан кейін бірден байқалмауы мүмкін екенін айтқан проф. Доктор Ешім Оймак: "Нәрестелер құрсағында жатқанда басқа гемоглобин құрылымын пайдаланады. Ересек типтегі гемоглобинге ауысу туғаннан кейін бірнеше айдан кейін басталған кезде ауру белгілері пайда болады" деді. Бозару, әлсіздік, тәбеттің төмендеуі, жиі инфекциялар, іштің ісінуі және өсудің тежелуі сияқты белгілерге отбасылардың әсіресе мұқият болуы керек екенін айтқан Оймак, ерте диагностиканың емдеу процесінде үлкен өзгеріс болатынын айтты. Тұрақты қан құю өте маңызды. Талассемияның ауыр түрімен ауыратын науқастардың өмір бойы тұрақты қан құюға мұқтаж екенін айтқан Оймак бұл балалардың әдетте 34 аптада бір рет қан алуы керектігін айтты. Бұл науқастар үшін қан тапсырудың өмірлік маңызы бар екенін атап көрсеткен Оймак: «Тұрақты қан табылмаған кезде науқастардың өмірі үлкен қауіпке ұшырайды. Сондықтан ерікті қан тапсырудың маңызы зор» деді. Жиі қан құюдың денеде темірдің жиналуына себеп болатынын түсіндірген Оймақ әсіресе жүрек, бауыр және гормон бездерінде жиналған темірдің ағзаның зақымдалуына себеп болатынын айтты. Осы себепті ол пациенттердің ағзадағы темірді кетіретін арнайы дәрі-дәрмектермен үнемі бақылауда болатынын атап өтті. Жаңа емдеу үміт береді. Бүгінгі таңда лайықты донор табылған кезде жасалатын сүйек кемігін трансплантациялаудың талассемияның ең тиімді емдеу әдістерінің бірі екенін айтқан Оймак соңғы жылдары жасалған жаңа дәрілер мен генотерапия зерттеулерінің де перспективалы нәтижелер көрсеткенін айтты. Түркияда ұзақ жылдар бойы жүргізіліп келе жатқан некеден бұрын тасымалдаушы скринингтің маңызды профилактикалық денсаулық қызметі екенін айтқан профессор, доктор Йешим Оймак қоғамдағы хабардарлықты арттыру арқылы жаңа науқастың тууын болдырмауға болатынын айтты Anadolu агенттігі, DHA және İHA таратқан барлық Измир жаңалықтары осы бөлімге енгізілген, өйткені олар Haberturk.com редакторларының редакциялық араласуынсыз автоматты түрде агенттік арналарынан келеді. Измир жаңалықтары аймағындағы барлық жаңалықтардың заңды адресаттары жаңалықтарды хабарлайтын агенттіктер болып табылады