Дәрілік заттардың қауіпсіздігі қалай сақталады?

Денсаулық сақтау министрлігінің Аналитикалық сараптама орталығында импорттау рәсімі кезінде дәрілік заттарды тексеру екі кезеңде жүзеге асырылады Бұл туралы орталықтың медициналық және фармацевтикалық өнімдерді сараптау және сапасын бақылау зертханасының меңгерушісі Шыңғыс Шүкіров мәлім етті, деп хабарлайды ҚазАқпарат Оның айтуынша, бірінші кезеңде дәрі-дәрмектің импорттық құжаттары, тіркеу карталары, қаптамалары мен парақтары тексерілсе, екінші кезеңде олардың зертханалық сараптамасы жүргізіледі: «Зертханалық талдау кезінде дәрілік зат үлгілерінің сапа көрсеткіштері тексеріледі. Әзірбайжанға әкелінетін дәрілік заттардың параметрлері әртүрлі физикалық, физика-химиялық және заманауи аспаптық талдау әдістерін қолдану арқылы тексеріледі, сараптама аяқталғаннан кейін әрбір дәрілік препараттың сериясы бойынша сәйкестік сертификаттары сәйкессіздіктер анықталған жағдайда, бұл компанияға талдау сертификаты ұсынылады Зертхана меңгерушісі жалған дәрі-дәрмектерді бөлшек және көтерме фармацевтикалық мекемелерді тексеру, дәрі-дәрмекке сараптама жүргізу, сондай-ақ кеден органдарының бақылауы кезінде анықтауға болатынын атап өтті. Зертханалық сараптама дәрі-дәрмектің жалған екенін анықтаудың негізгі әдістерінің бірі болып табылады: "Зертханалық сараптама жүргізу кезінде контрафактілік дәрілерді анықтау үшін алдымен сынаманың қаптамасы мен құжаттары тексеріледі. Келесі кезеңде орталықта аталған үлгі бойынша нормативтік құжаттар болған жағдайда сапа көрсеткіштері сол құжаттарға сәйкес, егер жоқ болса, фармакопея талаптарына сәйкес тексеріледі. Аналитикалық сараптама орталығы және көптеген елдердің ұлттық фармацевтикалық реттеу органдары осы құжаттар негізінде, осы салада бақылаушы органдармен ақпарат алмасады, жалған және сапасыз дәрілер туралы ақпарат алынады, сонымен қатар орталық фармацевтика саласындағы көптеген халықаралық ұйымдармен бірлесіп жұмыс істейді 2026 © AZERTAC. Авторлық құқық қорғалған. Ақпаратты пайдалану гиперсілтеме арқылы көрсетілуі керек