Некеге дейінгі скрининг Жерорта теңізі анемиясында өте маңызды

Бируни университетінің медицина факультеті госпиталінің гематология маманы, профессор, доктор Али Хакан Кая үйлену алдында талассемияның (Жерорта теңізі анемиясы) скринингінің науқас нәрестелердің туылуының алдын алуда өте маңызды екенін айтты Аурухананың мәлімдемесінде пікірлері қамтылған проф. Доктор Кая қоғамда «Жерорта теңізі анемиясы» деп аталатын талассемияның генетикалық жолмен берілетін ауыр қан ауруы екенін айтты Кая некеге дейінгі тасымалдаушы скринингтің ауру туудың алдын алуда маңызды рөл атқаратынын айтты Талассемияның тасымалдаушы статусының жиі симптомсыз дамитынына тоқталған Кая: «Көптеген адамдар өздерінің тасымалдаушы екенін білмей өмір сүреді. Әсіресе, ата-анасының екеуі де тасымалдаушы болған жағдайда балада ауыр таласемия қаупі бар» деді. Ол былай деді: Кая неке алдындағы скринингтік сынақтардың үлкен мәнге ие екеніне назар аударып, қарапайым қан анализімен талассемияның тасымалдаушы күйін анықтауға болатынын түсіндірді Кая «Ерлі-зайыптылардың некеге тұрудан бұрын өткізетін скринингтер арқасында қауіпті жағдайлар ерте кезеңде анықталып, қажетті генетикалық кеңес беру процестері жоспарлануы мүмкін» деді. өз бағасын берді «Ауру ауыр асқынуларға әкелуі мүмкін» Жерорта теңізі анемиясын қарапайым анемия ауруы ретінде қарастырмау керектігін атап көрсеткен Кая аурудың ауыр түрлерінде өмір бойы емдеу қажет болуы мүмкін екенін айтты Аурудың ауыр түрінде балаларда ауыр анемия, өсудің тежелуі, сүйек құрылымының бұзылуы, көкбауырдың ұлғаюы және жиі инфекциялардың көрінетіні туралы ақпаратпен бөліскен Кая «Емделмеген жағдайда жүрекке, бауырға және гормондық жүйеге әсер ететін ауыр асқынулар дамуы мүмкін» деді. білімімен бөлісті Балалық шақта көрінетін ұзақ мерзімді әлсіздік, бозару, шаршау және дамудың кешігуі сияқты белгілерді ескеру керектігін айтқан Кая талассемияның жиі темір тапшылығы анемиясымен шатастырылуы мүмкін екенін атап өтті Кая дұрыс диагноз қою үшін сараптамалық бағалаудың үлкен мәнге ие екенін айтып, «Ерте диагноз қойылған науқастарда жүйелі бақылау және емдеу арқылы өмір сапасын айтарлықтай арттыруға болады» деді. өрнекті қолданды Қалыпты қан құю және дәрі-дәрмек терапиясының ауыр талассемиялық науқастарда негізгі әдіс екенін айтқан Кая кейбір науқастарда сүйек кемігін трансплантациялаудың тұрақты емдеу әдісі бола алатынын атап өтті Соңғы жылдардағы гендік терапия саласындағы жаңалықтардың үміт төндіретінін айтқан Кая «Қоғамда хабардарлықты арттыру қажет. Талассемия алдын алуға болатын аурулардың қатарында. Некеге дейінгі скрининг және саналы көзқарастың арқасында науқастардың туылуының көпшілігінің алдын алуға болады» деді. ескертті