Talassemiya: diaqnoz, müalicə və qarşısının alınması - hematoloqun məsləhəti

8 may - Thalassemia Beynəlxalq Günü ilə bağlı - əsas fəaliyyətləri arasında xüsusi bir yer tutur. Bütün dünyada, Azərbaycanda, thalasseminin qarşısını almaq, onun əsas diqqqoriya və müasir müalicə üsullarından biri deyil Milli Mərkəzinin Hematologiya və Təhlükəsizlik Nazirliyinin Transfusiologiyası Vugar Shirzadov, klassiklopediyanın sənayesinin sənayesində danışıb, xəstəlikçinin, premarital müavininin əsasənliyi, qorunma məsləhətlərinin məsləhəti və ölkəmizdə istifadə edib Vugar Muallim, ilk, thalasemia xəstəlik haqqında deyir Thalassemia, kronik anemiya ilə əsasən ağır fəaliyyətdir. Bu xəstəlikdə, genetik səhvə, hemoglobin sintez, erythrositlərin əsas komponenti, pozulmuşdur. Bir nəticə kimi, qırmızı qız hüquqlarının ömrü dəyişdirilir və onlar əvvəl silinir. Ən ümumi alfa və beta thalasemi var. alfa-thalassemia-da, alfa-globin zənglərinin sintezisində kısmi və ya tam pozulma var. Beta-thalassemia beta-globin sintesinin sintezisinə uyğun pozulması ilə baş verir. Severe beta thalassemia (Cooley anemiyası) xəstəlik ən ciddi forma və əsasən ilk ildə aşkar edilir. Belə ki, uşaqlar çox xəstəliklər var, çünkinin palloru, mükəmli membranların sarılığı, qızıl və spleen, inkişaf gecikmə və iştahda azalma. Yalnız müalicə bir HLA-səfəsiz donucunun varlığında səs qayırmaqdır. uyğun bir donör olmamasında, xüsusiyyətlər həyata keçirilmiş qadın transfüzyonları (hemotransfusions) həyatın keyfiyyətini artırmaq və orqan funksiyasını saxlamaq üçün verilir qalasseminin sənayesi nədir? Thalassemia uşaqlardan uşaqlara miras. Xəstəlik yalnız yaxşı gen hər iki valideyndən miras alınırsa meydana gəlir. Bu hallarda, doğum olasılığı: 25% - sağlam bir uşaq, 25% - bir qadın və 50% - bir operator. Əvvəçi yalnız bir uşaq varsa, bir xəstəli uşaq olma riski yoxdur: 50% uşaqlar sağlam və 50% dəstək olacaq. Yalnız bir valideyndən qəbul olan xüsusiyyətlər thalaseminin tikintiləri sayılır. Onlar klinik simptomları yoxdur və bu xüsusiyyət çox tezlik vaxt vasitəsi vasitəsilə həyata keçirilir. Carriage bir xəstəlik deyil və bu insanlar həmçinin sağlam deyil. Onlar hər qida və ya dərman məhsullarına uyğun olmalıdır thalaseminin qarşısını alma üsulları necədir? iyun 2015-ci ildən bu yana, bütün evli cütlər thalasemia üçün ekranlanmışdır. Həm müştərilərində, onlar hematoloq, gynecoloq və genetikist danışmaq üçün göstərilir. Bu məhsulda, ailə bir uşaqın doğumunu thalasemia ilə aradan qaldırmaq üçün ölçülər izah edilir. Bundan əlavə, səviyyə zamanı prenatal diaqnostikanın idarə etmək vacibdir. Hər iki uşaq uşaqları varsa, fetusun (sağlıq, operator və ya xəstə) xəstəlik 14-də müəyyən ola bilər. Tanınmanın nəticələrinə əsasən, ailə fəaliyyətə davam edir. Bu yanaşdırma, xəstəli uşaqların doğumunu edir. Təhlükəsizlik məhsulları da mövcuddur. İnformasiya seminarları müxtəlif regionlarda, tibb və təhsil mühitlərində keçirilir. thalasseminin ictimai məlumatlaşdırılması onun yayılmasının qarşısını almaq üçün əsas faktordur. Bu, hər hansı birbaşa gəlir ki, gəncləri məlumatlamaq üçün xüsusi vacibdir thalasemi qarşı mübarizə müalicə müalicəsində premarital tibb müalicədir? Pre-marital tibbi imtahan onun əsas və infeksiya xidmətlərinin aradan qaldırılmasında mühüm rol oynayır. Onun məqsədi gələcək eşlərin sağlamlığını qaldırmaq və onun əsas patologiyaları ilə uşaqlara malik olma riskini azaltmaqdır. Bu müəllifliklərin məsləhəti, qalasemi və digər onun klassik xəstəliklərinin səviyyətinin qarşılaşdırılması həyata keçirilir. Bu, bu hallarda sayı azaldır və sağlam bir ailə planlaşdırmaq mümkündür. Uzun müddətdə onun sənaye xəstəliklərinin qarşısını almaq və sistemin maliyyə yükünü azaldır səhiyyə. Talassemiyalı xəstələrdə dəmir səviyyəsini azaltmaq üçün müntəzəm qanköçürmə və dərmanlar tələb olunur ki, bu da həm ailə, həm də dövlət üçün ciddi maliyyə yükü yaradır Sonda nə demək istərdiniz? — Talassemiya genetik xəstəlikdir, qarşısını almaq olar. Bunun üçün cəmiyyəti məlumatlandırmaq, mütəmadi olaraq nikah öncəsi müayinələr aparmaq lazımdır. Bu, həm fərdi, həm də ictimai sağlamlığı qorumağa kömək edir və irsi xəstəliklərin yayılmasını əhəmiyyətli dərəcədə azaldır. Azərbaycanda talassemiyalı xəstələrə tibbi xidmət müasir standartlara cavab verir. Səhiyyə Nazirliyinin Milli Hematologiya və Transfuziologiya Mərkəzində 200-dən çox xəstə uyğun donor olduğu halda sümük iliyi transplantasiyası əməliyyatı olunub və sağlam həyata qayıdıb. Əsas məqsədimiz talassemiyalı xəstələrin həyat keyfiyyətini yaxşılaşdırmaq, ömürlərini uzatmaq və bu xəstəliklə doğulan uşaqların sayını minimuma endirməkdir. Dövlət və cəmiyyətin birgə səyi ilə talassemiyanın yayılmasının qarşısı alına bilər