Alimlər ilk hüceyrə cavanlaşdırma sınağına başlayıblar

Terapiya Bostonda yerləşən biotexnologiya şirkəti Life Biosciences tərəfindən aparılan klinik sınaqda sınaqdan keçirilir. Tədqiqatçılar ümid edirlər ki, bu yanaşma gözdəki zədələnmiş sinir hüceyrələrini bərpa etməyə kömək edəcək və potensial olaraq korluğun aparıcı səbəbi olan qlaukoma üçün yeni müalicə təklif edəcək Eksperimental müalicə, hüceyrələrdə yaşa bağlı bəzi dəyişiklikləri onların ixtisaslaşdırılmış funksiyalarını silmədən geri qaytarmağa yönəlmiş “qismən yenidən proqramlaşdırma” ilə əlaqəli üç geni aktivləşdirmək üçün gen terapiyasından istifadə edir. Alimlər hesab edirlər ki, bu, yaşlı hüceyrələrə daha gənc, daha sağlam hüceyrələrin xüsusiyyətlərini bərpa etməyə imkan verə bilər Sınaq, sinir lifləri vizual məlumatı gözdən beyinə daşıyan optik siniri meydana gətirən retinal qanqlion hüceyrələrinə diqqət yetirir. Bu hüceyrələrin zədələnməsi qlaukoma üçün əlamətdir və onların normal olaraq bərpa etmək qabiliyyəti azdır Harvard genetiki David Sinclair-in rəhbərlik etdiyi tədqiqatçıların 2020-ci ildə siçanlarda eyni üç genin aktivləşdirilməsinin zədələnmiş optik sinirlərin bərpasına kömək etdiyini və yaşlanma və qlaukoma ilə əlaqəli görmə itkisini bərpa etdiyini bildirdikdən sonra texnologiyaya maraq artdı Life Biosciences-ə görə, gəmiricilər və meymunlar üzərində aparılan tədqiqatlar indiyədək ciddi təhlükəsizlik narahatlıqlarını ortaya çıxarmayıb. Bununla belə, ekspertlər xəbərdarlıq edirlər ki, texnologiya hələ erkən mərhələdədir və onun insanlara uzunmüddətli təsiri hələ də məlum deyil Əsas narahatlıqlardan biri hüceyrələrin yenidən proqramlaşdırılmasının istəmədən nəzarətsiz böyüməyə səbəb olub-olmaması və xərçəng riskini artırmasıdır. Bu səbəbdən, tədqiqatçılar gözün ilkin sınaq üçün uyğun bir yer olduğunu söyləyirlər, çünki potensial yan təsirlər digər orqanlara nisbətən daha çox ola bilər Şirkət qlaukoma olan 12 nəfərə qədər qeydiyyatdan keçməyi planlaşdırır və daha sonra tədqiqatı optik siniri zədələyən və görmə itkisinə səbəb ola biləcək ağır göz xəstəliyi olan qeyri-arteritik anterior işemik optik neyropatiya (NAION) olan xəstələri də əhatə edəcək şəkildə genişləndirə bilər Müalicəni həyata keçirmək üçün elm adamları üç geni retinal hüceyrələrə daşımaq üçün gen terapiyasında geniş istifadə olunan bir virusdan istifadə edirlər. Sistemə əlavə təhlükəsizlik mexanizmi daxildir: genlər yalnız xəstələr antibiotik doksisiklin qəbul etdikdə aktivləşir. Dərman dayandırılırsa, genlər sönür Tədqiqatçılar deyirlər ki, hazırkı məqsəd bütün bədəni cavanlaşdırmaq deyil, yaşla bağlı spesifik xəstəliklərin müalicəsidir. Terapiya effektiv olsa belə, elm adamları qeyd edirlər ki, göz hüceyrələrinin uğurlu regenerasiyasının bütün orqanizmdə qocalmanı yavaşlatmaq və ya geri qaytarmaq üçün daha geniş bir qabiliyyət nümayiş etdirib-göstərmədiyi aydın deyil Qazinform Xəbər Agentliyi daha əvvəl xəbər vermişdi ki, elm adamları alma ilbizlərində insan gözünün bərpası üçün ipucları aşkar ediblər