Narkotiklər üçün yeni qaydalar. Özbəkistanda dərmanların qeydiyyatı ilə bağlı tələblər sərtləşdirilib

Özbəkistan, Daşkənd – AN Podrobno.uz. Özbəkistanda sakinlərin sağlamlığının mühafizəsi səviyyəsini artırmaq üçün dərman vasitələrinin qeydiyyatı ilə bağlı yeni qaydalar müəyyən edilib. İndi sənədlər beynəlxalq standartlara uyğun olmalı və dərmanların tərkibi və təhlükəsizliyi haqqında ətraflı məlumatlardan ibarət olmalıdır Müvafiq göstərişlər Ədliyyə Nazirliyində qeydiyyata alınıb. Sənəd qeydiyyat materiallarının beynəlxalq standartlara uyğun hazırlanması qaydasını müəyyən edir Yeni tələblərə görə, dərman vasitələrinin qeydiyyatı üçün sənədlər Tibbi İstifadə üçün Dərmanlara Texniki Tələblərin Uyğunlaşdırılması üzrə Beynəlxalq Şuranın standartları nəzərə alınmaqla tərtib edilməlidir Dərmanların tərkibinə xüsusi diqqət yetirilir. Xüsusilə, istehsalda heyvan mənşəli maddələr istifadə olunursa, sənədlərdə prionların mövcudluğu və ya olmaması göstərilməlidir Tibbi istifadə təlimatlarına reklam xarakteri daşımayan beynəlxalq tələblərə cavab verən əlavə məlumatların daxil edilməsinə də icazə verilir Ayrı bir bənd genetik cəhətdən dəyişdirilmiş orqanizmlərin (GMO) olması və ya onların istifadəsi ilə əldə edilən komponentlərin istifadəsi haqqında məlumatın məcburi açıqlanmasını müəyyən edir. İstehsalçılar genetik modifikasiyanın növünü və mənbəyini, istifadə edilən konstruksiyaları və ifadə sistemlərini, bioloji və ekoloji təhlükəsizlik tədbirlərini göstərməlidirlər Bundan əlavə, GMO-dan istifadə etməklə əldə edilən komponentlərin hansı istehsal mərhələlərində istifadə olunduğunu açıqlamaq, həmçinin genetik təhlükəsizliyini təsdiq edən sənədləri təqdim etmək lazımdır Xatırladaq ki, 2027-ci il yanvarın 1-dən Özbəkistanda kompensasiya proqramı çərçivəsində əhalinin dərman vasitələri ilə pulsuz təmin edilməsi üçün yenilənmiş prosedur qüvvəyə minir. Səhiyyə Nazirliyi hazırda 69 adda olan dərman vasitələrinin genişləndirilmiş siyahısını təsdiq edib. Hazırda klinikalarda xəstələrə cəmi 28 adda dərman pulsuz verilir