Dərmanların təhlükəsizliyi necə təmin edilir və onları alarkən nələrə diqqət etməlisiniz? - Səhiyyə Nazirliyindən və Sağlam Radiosundan təfərrüatlar

Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspert Mərkəzində idxal proseduru zamanı dərman vasitələrinin yoxlanılması iki mərhələdə həyata keçirilir. Bunu Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspert Mərkəzinin Tibbi və əczaçılıq məhsullarının ekspertizası və keyfiyyətinə nəzarət laboratoriyasının müdiri Çingiz Şücyurov Sağlam Radionun (93 FM) “Sağlam səhər” proqramının efirində elan edib Onun sözlərinə görə, ilk mərhələdə idxal sənədləri, qeydiyyat dərman vasitəsinin tibbi istifadəsi üçün sertifikatlar, qablaşdırma və təlimatlar, ikinci mərhələdə isə laborator müayinə aparılır: "Laboratoriya sınaqları zamanı dərman vasitələrinin nümunələrinin keyfiyyət göstəriciləri yoxlanılır. Keyfiyyətə nəzarət Mərkəzin Tibbi və əczaçılıq məhsullarının ekspertizası və keyfiyyətinə nəzarət laboratoriyası tərəfindən həyata keçirilir. Azərbaycan Respublikasına idxal olunan dərman vasitələrinin keyfiyyət parametrləri yoxlanılır: müxtəlif fiziki, fiziki-kimyəvi və müasir instrumental analiz üsullarından istifadə etmək. Müayinə başa çatdıqdan sonra idxalçı şirkətə dərman vasitəsinin hər partiyasının uyğunluğunun təhlili sertifikatı verilir. Şirkətin hər hansı bir göstəricisinə uyğun olmadıqda, uyğunsuzluq haqqında analiz sertifikatı təqdim edilir və bu məhsulların ölkəyə idxalına icazə verilmir" Şukyurov daha sonra bildirib ki, saxta dərman preparatları pərakəndə və topdansatış ticarətin aptek təşkilatlarının yoxlamaları, dərman vasitələrinin ekspertizası zamanı, eləcə də gömrük orqanları tərəfindən nəzarət çərçivəsində aşkar edilə bilər. Eyni zamanda, laborator ekspertiza dərman vasitəsinin orijinallığını yaratmağın əsas yollarından biridir " Onun sözlərinə görə, saxta dərman vasitələrini müəyyən etmək üçün laborator müayinə apararkən nümunənin qablaşdırılması və müşayiətedici sənədlər ilk növbədə yoxlanılır: növbəti mərhələ, əgər Mərkəzdə bu nümunə üzrə normativ sənədlər varsa, onların əsasında keyfiyyət göstəricilərinin yoxlanılması, onlar olmadıqda isə — əczaçılıq monoqrafiyalarının tələblərinə uyğun olaraq həyata keçirilir. Saxta dərman vasitələrini müəyyən etmək üçün Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspert Mərkəzi bir sıra ölkələrin əczaçılıq sənayesinin milli tənzimləyici orqanları ilə əməkdaşlıq memorandumları imzalayıb. Bu müqavilələr çərçivəsində mübadilə həyata keçirilir saxta və qeyri-standart dərman vasitələri haqqında məlumat əldə etməyə imkan verən müvafiq strukturlarla məlumat. Bundan əlavə, Mərkəz əczaçılıq sahəsində bir sıra beynəlxalq təşkilatlarla əməkdaşlıq edir və dünyada dövriyyədə olan saxta dərman vasitələri haqqında tez məlumat almaq imkanına malikdir " Çingiz Şücyurov qeyd edib ki, dərman vasitələrinin keyfiyyətinə nəzarət iki mərhələdə həyata keçirilir: "Birinci mərhələ təsdiqləmədir. dərman vasitəsinin keyfiyyəti onun dövlət qeydiyyatına alınması prosesində. İkinci mərhələ dərman vasitəsinin ölkəyə idxalı zamanı qeydiyyata alındıqdan sonra onun keyfiyyətinə nəzarətdir Hər iki mərhələdə laborator ekspertiza aparılır və keyfiyyət göstəriciləri yoxlanılır. Bu proses Mərkəzin Tibbi və əczaçılıq məhsullarının ekspertizası və keyfiyyətinə nəzarət laboratoriyası tərəfindən həyata keçirilir. Qeydiyyatdan sonra dərman vasitəsi idxal edilə bilər ölkə. Azərbaycan Respublikasına rəsmi idxal olunan dərman vasitələrinin hər bir partiyası qeydiyyat zamanı istehsalçının təqdim etdiyi normativ sənədlərdə göstərilən sınaq metodlarından, eləcə də bu keyfiyyət sertifikatlarından istifadə edilməklə yoxlanılır. Sınaqlar zamanı dərman vasitəsinin keyfiyyət və kəmiyyət göstəriciləri qiymətləndirilir — aktiv maddələrin tərkibi, üzvi çirklərin və xarici maddələrin olması, eləcə də digər maddələrin uyğunluğu fiziki-kimyəvi və mikrobioloji parametrlər normativ sənədlərin tələblərinə " Çingiz Şükürovun sözlərinə görə, dərmanın buraxılma formasından və tərkibindən asılı olaraq keyfiyyət problemləri dəyişə bilər: "Bildiyiniz kimi, aqreqasiya vəziyyətinə görə narkotik maddələr dörd növə bölünür: bərk, maye, yumşaq və qazlı. Fiziki vəziyyətinə görə hər bir növün öz keyfiyyət göstəriciləri var. Bu göstəricilər əks olunur: dərman vasitəsi üçün keyfiyyət və spesifikasiyalar haqqında sertifikat. Əsas keyfiyyət problemləri müəyyən edilmiş keyfiyyət parametrlərindən sapmalarla, eləcə də qablaşdırma, istifadə qaydaları və s. ilə bağlı ola bilər. qeydiyyat sənədləri Şübhəli dərman vasitəsi aşkar edildikdə, vətəndaşlar Mərkəzin qaynar xəttinə müraciət edərək bu dərman vasitəsi ilə bağlı məlumat ala bilərlər. Bundan əlavə, qeydiyyat şəhadətnaməsinə malik olan və ölkəyə rəsmi idxal olunan dərman vasitəsinin nümunəsi aşağıdakı şərtlərə əməl edildikdə “Bir pəncərə” sektoru vasitəsilə laboratoriya müayinəsinə təqdim edilə bilər: dərmanın yararlılıq müddəti bitməmiş, qablaşdırmanın bütövlüyü pozulmamış, nümunənin miqdarı analiz üçün kifayətdir Vətəndaşlar bir neçə rahat üsulla Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspert Mərkəzi ilə əlaqə saxlaya bilərlər: 1. “Bir pəncərə” sektoru; 2. Qaynar xətt: ; 3. ; 4. Rəsmi internet saytı: www.pharma.az - “Müraciət” bölməsi Daxil olan bütün müraciətlərə hərtərəfli baxılır və onların nəticəsi ilə bağlı qanunvericiliklə müəyyən edilmiş müddətdə vətəndaşlara cavablar verilir”