Farmasötik ürünlerin kalitesi ve güvenliği artırılacaktır Kararnameye göre, 2026 yılında ilaç sektörünün gelişimine yönelik ana hedefler belirlendi: Üretim hacmini 8,5 trilyon souma çıkarmak; 1 milyar ABD doları değerinde gelecek vaat eden yatırım projelerinin oluşturulması; 800 milyon ABD doları değerinde yeni yatırım projelerine başlamak Kararnameye göre, orijinal ilaçların patent süresinin sona ermesinden itibaren 1 yıl içinde: Bu ilaçların üreticilerine teknoloji transferinin maliyetinin yüzde 50'si, ancak 50 bin ABD dolarını geçmeyecek şekilde; veya ürünün yaratılmasındaki bilimsel araştırma maliyetlerinin %50'si, ancak 100.000 ABD dolarını aşmamak üzere geri ödenecektir 1 Ocak 2027'den itibaren ulusal "İyi Üretim Uygulamaları - GMP" sertifikasına sahip işletmelerin, sertifikanın geçerlilik süresi boyunca üretim hatlarında biyolojik olarak aktif katkı maddeleri üretmesine izin verilecek Kararnameye göre, 1 Haziran 2026 tarihinden itibaren ilaç ve diğer imalat sanayii işletmelerinin, vergi ve harçların ödenmesine ilişkin BHM tutarının 2 katından fazla borcunun bulunmaması ve borcun bu tutardan fazla olması halinde, borcun oluştuğu tarihten itibaren 10 gün içinde kamu ihalelerine katılmasına izin verilecek Ayrıca 1 Ocak 2028'den itibaren: biyolojik olarak aktif katkı maddeleri için izinler verilirken Tehlike Analizi ve Kritik Kontrol Noktaları (HAACP) sisteminin uygulamaya konulması gereklidir; biyolojik olarak aktif takviyeler zorunlu dijital işaretlemeye tabidir Ulusal Biyofarmasötik Araştırma Enstitüsü (Enstitü), Özbekistan Kimya ve Eczacılık Araştırma Enstitüsü, Taşkent'teki Aşı ve Serum Araştırma Enstitüsü ve "Doğu Tıbbı" araştırma enstitüleri temelinde kurulacaktır

“Farmatsevtika tarmog'ida ishlab chiqarishni rag'batlantirish va ilmiy tadqiqot jarayonlarini takomillashtirish bo'yicha qo'shimcha chora-tadbirlar to'g'risida”gi Prezident Farmoni (PF–35-son, 05.03.2026-y.) qabul qilindi Farmonga ko'ra, 2026-yilda farmasevtika tarmog'ini rivojlantirishning asosiy maqsadlari etib quyidagilar belgilandi, jumladan: ishlab chiqarish hajmini 8,5 trln so'mga yetkazish; qiymati 1 mlrd AQSH dollari bo'lgan istiqbolli investisiya loyihalarini shakllantirish; 800 mln AQSH dollarlik yangi investisiya loyihalarini boshlash Farmonga ko'ra, original dori vositalarining patent muddati tugagandan so'ng 1 yil ichida: ushbu dorilarning ishlab chiqaruvchilariga texnologiyalar transferi xarajatlarining 50 foizi, biroq 50 ming AQSH dollaridan ko'p bo'lmagan qismi; yoki mahsulotni yaratishdagi ilmiy tadqiqot xarajatlarining 50 foizi, biroq 100 ming AQSH dollaridan ko'p bo'lmagan qismi qoplab beriladi 2027-yil 1-yanvardan “Zarur ishlab chiqarish amaliyoti – GMP” milliy sertifikatiga ega bo'lgan korxonalarga ularning ishlab chiqarish liniyalarida sertifikat amal qilish muddatida biologik faol qo'shimchalarni ishlab chiqarishga ruxsat beriladi Farmonga ko'ra, 2026-yil 1-iyundan farmatsevtika va boshqa ishlab chiqaruvchi korxonalarga, istisno tariqasida, soliqlar va yig'imlarni to'lash bo'yicha BHMning 2 baravaridan ko'p bo'lmagan miqdorda qarzdorlik mavjud bo'lganda, qarzdorlik ushbu miqdordan yuqori bo'lgan holatlarda esa qarzdorlik shakllangan kundan boshlab 10 kun muddatda davlat xaridlarida ishtirok etishga ruxsat beriladi Shuningdek, 2028-yil 1-yanvardan boshlab: biologik faol qo'shimchalarga ruxsatnoma berishda Xatarlar tahlili va kritik nazorat nuqtalari (HAACP) tizimi joriy etilganligi talab etiladi; biologik faol qo'shimchalar majburiy raqamli markirovkalashdan o'tkaziladi O'zbekiston kimyo-farmasevtika ilmiy-tadqiqot instituti, Toshkent vaksina va zardoblar ilmiy-tadqiqot instituti va “Sharq tabobati” ilmiy-tadqiqot institutlari negizida Milliy biofarmasevtika ilmiy-tadqiqot instituti (Institut) tashkil etiladi